11月6日 ，国度药品监督治理局官网颁布了《证候类中药新药临床钻研技术领导准则》（以下简称《领导准则》） ，旨在为证候类中药新药临床试验的发展和有效性、安全性评价提供基础性领导 ，在证候类中药新药的处方起源、临床定位、证候诊断、临床试验根基钻研思路、疗程及随访、有效性评价和安全性评价、试验质量节造与数据治理、说明书撰写等方面着沉就有关中医药特殊性的思考提出了准则性的要求。
证候类中药新药临床试验前的根基要求
《领导准则》强调了证候类中药新药进入临床钻研阶段所必须的前提前提 ，例如处方应拥有充分的人用基础 ，并在前期临床实际中通过较为规范的临床观察提醒该证候类中药新药的初步疗效和安全性。鉴于目前中医证候动物模型的开发和药效学钻研仍有肯定局限性 ，故证候类中药新药的前期人用数据在证据等级上要优吓宗单纯的动物尝试。
证候类中药新药临床试验设计的根基钻研思路
《领导准则》建议证候类中药新药临床试验设计目前能够采取单纯中医证候钻研模式、中医病证结合钻研模式和以证统病钻研模式 ，激励研造者能够凭据种类特点自行选择适合的临床钻研蹊径。但是 ，不论何种钻研模式 ，从评价角度建议对照药应首选慰藉剂 ，并建议证候疗效评价应逐步从患者主观感触向客观化指标方向过渡发展。通过一些必要的深刻钻研 ，阐释明显中医证候疗效的科学性质 ，用客观数据去证实中医证候诊治的科学性。
证候疗效评价
《领导准则》丰硕了证候疗效评价的指标 ，将其分为五大类：一是以指标症状或体征隐没率/复常率 ，或临床节造率为疗效评价指标 ；二是患者汇报终局指标 ，将患者“自评”与医生“他评”相结合 ；三是选取可能反映证候疗效的客观应答指标进行疗效评价 ；四是选取公认拥有普适性或特异性的生计质量或生涯能力、适应能力等量表 ，或选取基于科学准则所开发的中医证候疗效评价工具进行疗效评价 ；五是选取反映疾病的终局指标或代替指标进行疗效评价。无论选取哪一类疗效评价指标 ，均该当思考所选评价指标是否与钻研主张相一致 ，评价尺度是否公认、科学合理 ，并应器沉证候疗效的临床价值评估。
证候类中药新药临床试验的质量节造
现阶段的中医诊断和证候疗效评价仍以医生幼我经验判断为主 ，而近年来 ，中医在四诊客观化和生物象征物等方面的钻研已获得肯定进展 ，因而 ，《领导准则》建议有必要通过一些现代科学技术步骤把传统中医的一些主观定性判断通过客观定量的数据去出现出来。这可使中医临床的实际过程规范化、尺度化 ，确保临床试验数据采集的正确性和客观性 ，从而提高证候类中药新药临床试验的质量节造水平。
草拟注明指出 ，《领导准则》为现阶段学术界、工业界及监管部门对证候类中药新药临床钻研的根基思考 ，后续将凭据证候类中药新药钻研实际经验的堆集及学科进展情况 ，持续出台有关技术要求细则。
11月6日 ，国度药品监督治理局官网颁布了《证候类中药新药临床钻研技术领导准则》（以下简称《领导准则》） ，旨在为证候类中药新药临床试验的发展和有效性、安全性评价提供基础性领导 ，在证候类中药新药的处方起源、临床定位、证候诊断、临床试验根基钻研思路、疗程及随访、有效性评价和安全性评价、试验质量节造与数据治理、说明书撰写等方面着沉就有关中医药特殊性的思考提出了准则性的要求。
证候类中药新药临床试验前的根基要求
《领导准则》强调了证候类中药新药进入临床钻研阶段所必须的前提前提 ，例如处方应拥有充分的人用基础 ，并在前期临床实际中通过较为规范的临床观察提醒该证候类中药新药的初步疗效和安全性。鉴于目前中医证候动物模型的开发和药效学钻研仍有肯定局限性 ，故证候类中药新药的前期人用数据在证据等级上要优吓宗单纯的动物尝试。
证候类中药新药临床试验设计的根基钻研思路
《领导准则》建议证候类中药新药临床试验设计目前能够采取单纯中医证候钻研模式、中医病证结合钻研模式和以证统病钻研模式 ，激励研造者能够凭据种类特点自行选择适合的临床钻研蹊径。但是 ，不论何种钻研模式 ，从评价角度建议对照药应首选慰藉剂 ，并建议证候疗效评价应逐步从患者主观感触向客观化指标方向过渡发展。通过一些必要的深刻钻研 ，阐释明显中医证候疗效的科学性质 ，用客观数据去证实中医证候诊治的科学性。
证候疗效评价
《领导准则》丰硕了证候疗效评价的指标 ，将其分为五大类：一是以指标症状或体征隐没率/复常率 ，或临床节造率为疗效评价指标 ；二是患者汇报终局指标 ，将患者“自评”与医生“他评”相结合 ；三是选取可能反映证候疗效的客观应答指标进行疗效评价 ；四是选取公认拥有普适性或特异性的生计质量或生涯能力、适应能力等量表 ，或选取基于科学准则所开发的中医证候疗效评价工具进行疗效评价 ；五是选取反映疾病的终局指标或代替指标进行疗效评价。无论选取哪一类疗效评价指标 ，均该当思考所选评价指标是否与钻研主张相一致 ，评价尺度是否公认、科学合理 ，并应器沉证候疗效的临床价值评估。
证候类中药新药临床试验的质量节造
现阶段的中医诊断和证候疗效评价仍以医生幼我经验判断为主 ，而近年来 ，中医在四诊客观化和生物象征物等方面的钻研已获得肯定进展 ，因而 ，《领导准则》建议有必要通过一些现代科学技术步骤把传统中医的一些主观定性判断通过客观定量的数据去出现出来。这可使中医临床的实际过程规范化、尺度化 ，确保临床试验数据采集的正确性和客观性 ，从而提高证候类中药新药临床试验的质量节造水平。
草拟注明指出 ，《领导准则》为现阶段学术界、工业界及监管部门对证候类中药新药临床钻研的根基思考 ，后续将凭据证候类中药新药钻研实际经验的堆集及学科进展情况 ，持续出台有关技术要求细则。